本篇文章给大家谈谈食品厂包装机管理员职责,以及食品工厂包装员对应的知识点,希望对各位有所帮助,不要忘了收藏本站喔。 今天给各位分享食品厂包装机管理员职责的知识,其中也会对食品工厂包装员进行解释,如果能碰巧解决你现在面临的问题,别忘了关注本站,现在开始吧!

  1. 怎样写铝塑岗位描述?

1、怎样写铝塑岗位描述?

主要内容:

生产前准备 操作规程 生产过程控制

生产记录

清 场

一、生产前准备(5点)

? 1、铝塑包装(片剂)岗位人员操作前,仔细阅读生产指 令及相关工艺参数,明确工作内容。 ? 2、生产操作人员按照更衣程序进行更衣,进入铝塑包装 (片剂)间。 ? 3、铝塑包装(片剂)岗位清场

(1)按《生产清场管理规程》对铝塑包装(片剂)间清场。将生产合 格证贴入药品《批生产记录》中相应位置。 (2)标明操作间、设备生产状态;读取操作间温度、湿度、空气压差, 记入《批生产记录》。

? 4、领取物料、包材: (1)根据《批生产记录》规定,到中间站领取物料,按 《物料交接单》复核物料,确认无误,收集《物料交接 单》、《合格证》贴于《批生产记录》中相应位置,将物 料转运到包装间。 (2)根据批生产指令规定,到包材暂存间领取所取包装 材料。 ? 5、检查设备,确认“清洁合格”、“设备完好”、符合 工艺要求,备用。

二、操作过程

? 铝塑包装: ? 按生产设备要求安装好模具,换好批号,预热,打印批 号,核对,并通知班组长、QA检查核对; ? 在铝塑包装间内打开物料,按物料顺序号的先后,用清 洁的专用瓢将物料加到料斗中。 ? 按照《DPP-250自动泡罩包装机标准操作程序》进行操 作。 ? 班组长、QA随时检察铝塑包装情况,操作人员应认真仔 细检查批号、空眼、包材印刷情况,洁净袋装满后称量 复核贴上标签转交中间站,包装完后填写请验单,计算 收率。

三、生产过程控制(4点)

? 1、包装前在QA监控下岗位操作人员根据批生产记录检 查所包装物料的名称、批号等,由工艺员进行复核。 ? 2、生产操作过程中岗位操作人员要严格按照工艺规程所 规定的生产工艺条件、岗位操作规程操作。 ? 3、当出现偏差及异常情况时,按《偏差管理规程》进行 处理。 ? 4、不同产品品种、规格生产操作不得在同一操作间同时 进行。

四、生产记录

? 操作人员严格按《批生产记录》内操作指令进行生产操 作,及时填写《批生产记录》。 ? 操作结束,将本岗位《批生产记录》交由工艺员、车间 主任审核。 ? 再按工序并入本批药品的《批生产记录》中。

五、清场(6点)

铝塑包装(片剂)操作结束,操作人员按《生产清场 管理规程》清理工作现场。 1、清理物料

(1)符合质量要求的片剂计量、记录后,填写《物料交接单》,转 入中间站存放,《物料交接单》挂物料状态标志牌上,填写《请验 单》通知QA监督员取样。 (2)将包装结束后的尾料计量、记录后,转入中间站按生产尾料管 理。 (3)收集废弃药料(被污染的包装药片),计量、记录,弃置废弃 物暂存容器内。 (4)清理、收集现场所有作废物料标签,弃置废弃物暂存容器内。 (5)将生产现场物料清理记录及时交由车间主任,进行物料平衡。 (6)物料平衡符合要求,QA监督员复核,签名。若物料平衡有异 常情况,按《偏差管理规程》处理。

2、清洁

(1)生产工作完毕后,按《DPP-250自动泡罩包装机清洁操作规程》 进行清洁。 (2)将工器具器按《洁净区工器具清洁操作规程》清洁干净,放入 指定区域。

3、操作间按《洁净区厂房清洁操作规程》清洁干净。 4、清理生产记录文件夹:将与本批药品生产有关的生产指 令、记录文件按顺序整理成册,随人员退出操作间。 5、清场检查:

清场完毕,通知清场检查人员,检查合格,签发《清场合格证》, 贴入药品《批生产记录》内相应位置,关闭操作间门。

6、生产结束,操作人员按《人员进出洁净区操作规程》退 出洁净区,离开车间。

工作职责描述的编写有以下五个内容:

1.工作目标:是指工作的最终目标,即大的目标方向,叙述时需要简明扼要;

2.工作职责:是围绕工作目标来确定的,要实现本岗位的工作目标就必须要负责的工作范围及承担相应的责任;

3.工作任务:是要实现目标,要确保责任的结果OK就必须要完成的相关工作任务,工作任务是要可以量化,比如检查工作就要注明检查的频率(按天、周、半月、月、季度、年度等)及标准/相关记录,机器保养就要注明保养的频率/责任人/保养的标准/相关记录等等;

4.考核指标:是指用什么标准可以衡量到这个岗位的工作结果,要量化;比如机器保养的考核指标就是机器设备完好率达98%。

5.岗位素质要求:是人力资源根据这个岗位的素质标准要求所提供的人员能够胜任这个岗位工作的最基本条件。职责描述上要注明:直接上司/所属部门/直接下属/相关部门以及工作仪器和设备工具等。具体的职责描述表格式你可以上网查查“ISO国标质量管理体系”的资料里面应该会有的。

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